TEST DEL DNA FETALE NEL SANGUE MATERNO PER LO STUDIO DEL CARIOTIPO FETALE E PER INDIVIDUARE GRAVI MALATTIE GENETICHE NEL FETO.
PrenatalSafe è in grado di analizzare il DNA fetale nel sangue materno rilevando la presenza di: aneuploidie su tutti i cromosomi fetali, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni, duplicazioni, traslocazioni sbilanciate) su tutti i cromosomi fetali, gravi malattie genetiche ereditarie e ad insorgenza de novo (non presenti nei genitori).
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Richiesta del kit di prelievo
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Compilazione dei moduli di richiesta analisi e del consenso Informato
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Prelievo del campione ematico
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Spedizione gratuita del campione al Laboratorio
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Ricezione del risultato
La comunicazione del sesso del nascituro è facoltativa
PrenatalSafe5
Per lo screening delle aneuploidie sui cromosomi 13, 18, 21, X e Y
PrenatalSafe Plus
Aggiunge alle potenzialità di PrenatalSafe 5 anche lo studio delle aneuploidie 9 e 16, e di sei sindromi da microdelezione
L'UNICO TEST PRENATALE NON INVASIVO CON 8 LIVELLI DI APPROFONDIMENTO
Uno screening prenatale in grado di soddisfare le esigenze di ogni gravidanza
Uno screening prenatale in grado di soddisfare le esigenze di ogni gravidanza