Il Prenatal Safe è un test prenatale non invasivo per lo screening in gravidanza di anomalie cromosomiche fetali, e può essere eseguito dalla decima settimana di gravidanza in poi. È un esame privo di rischi per il bambino e per la gravidanza, infatti viene eseguito tramite il semplice prelievo del sangue materno e garantisce un’accuratezza […]
Le intolleranze alimentari sono un disturbo che colpisce circa il 2-3% degli italiani: per tutte queste persone sedersi a tavola potrebbe non essere proprio un piacere, visto che alcuni alimenti, sono causa di reazioni negative da parte dell’organismo. Si parla di intolleranza alimentare, piuttosto che di allergia, quando la reazione non è provocata dal sistema […]
Il 7 Aprile 2016 è stata la Giornata Mondiale della Salute, quest’anno dedicata al diabete. Gli obiettivi dell’Organizzazione Mondiale della Sanità sono: sconfiggere il diabete, aumentarne la prevenzione, rafforzarne la cura e migliorare la sorveglianza. Ad oggi nel mondo sono più di 350 milioni le persone affette da questa malattia. Il diabete è una malattia […]
Il Bi Test è un esame di diagnosi prenatale che viene effettuato tra l’undicesima e la tredicesima settimana di gravidanza, infatti è il periodo di gravidanza in cui questa concentrazione di fluido raggiunge lo spessore maggiore ed è visibile in modo chiaro e nitido.Il Bi test viene eseguito per valutare il rischio che il feto […]
L’elettrocardiogramma (ECG) è la registrazione grafica dell’attività elettrica del cuore ed è un esame che fornisce preziose indicazioni sullo stato attuale del cuore. L’Ecg serve a vedere se il cuore è sofferente e se il ritmo cardiaco è regolare oppure no; le informazioni che fornisce permettono d’identificare i disturbi del ritmo cardiaco(aritmie), lo stato del […]
Il pap test è un test di screening che viene effettuato per individuare precocemente tumori del collo dell’utero o alterazioni che col passare del tempo potrebbero diventarlo. Il pap test ha contribuito in maniera significativa alla riduzione della mortalità per tumore del collo dell’utero, per questo motivo è opportuno che le donne dopo l’inizio dell’attività […]
La celiachia è una malattia autoimmune che può verificarsi in individui di tutte le età che sono geneticamente predisposti. Le persone affette da celiachia sono intolleranti al glutine, una proteina contenuta nell’orzo, nel grano e nella segale. I sintomi per quanto riguarda i bambini possono comprendere: gonfiore e dolore addominale, vomito, costipazione, ritardo della crescita. Negli […]
La sindrome dell’X Fragile(denominata anche sindrome di Martin-Bell) è una malattia genetica, causata dalla mutazione del gene FMR1 sul cromosoma X. Le caratteristiche più evidenti di questa malattia, oltre ad un ritardo mentale di grado variabile da moderato a severo, possono essere: volto allungato, orecchie grandi, testicoli grossi, basso tono muscolare. Per quanto riguarda le […]
LA FIBROSI CISTICA
La Fibrosi Cistica è una delle malattie genetiche più comuni, è una malattia presente sin dalla nascita in quanto è dovuta ad un’alterazione genetica. I soggetti che nascono con la fibrosi cistica ereditano un gene difettoso da entrambi i genitori, i quali senza saperlo sono portatori sani del gene CFTR mutato. La fibrosi cistica altera […]
Eventi Trombotici
Si ha un evento trombotico, venoso o arterioso, quando il sangue all’interno di un vaso sanguigno aderisce alla sua parete, e lo ostruisce in maniera parziale o completa, impedendo il flusso del sangue; il coagulo prende il nome di trombo.
I fattori di rischio che hanno un ruolo importante nell’insorgenza dell’evento trombotico sono sicuramente: l’età, la […]